Vaga de emprego para Analista de P&D Documentação Técnica Pleno - Barueri/SP
CÓDIGO DA VAGA: QLCTN
Analista de P&D Documentação Técnica Pleno
ContrataçãoCLT
SalárioA combinar
EmpresaEmpresa confidencial
Descrição
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Elaborar, revisar e controlar documentos técnicos relacionados ao desenvolvimento de produtos.
Criar e revisar especificações técnicas, métodos analíticos e planos de controle de matérias-primas e materiais de embalagem.
Realizar a interface entre P&D, Qualidade, Produção, Marketing, Suprimentos e Assuntos Regulatórios, garantindo o fluxo adequado das informações e documentações.
Apoiar processos de cadastro, homologação e manutenção de matérias-primas e materiais de embalagem.
Participar de projetos de lançamento e alterações de produtos, assegurando a conformidade documental.
Garantir o controle de versões, rastreabilidade e organização da documentação técnica.
Acompanhar atualizações regulatórias, avaliando seus impactos e apoiando a implementação das mudanças necessárias.
Contribuir com iniciativas de melhoria contínua e otimização dos processos da área.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Elaborar, revisar e controlar documentos técnicos relacionados ao desenvolvimento de produtos.
Criar e revisar especificações técnicas, métodos analíticos e planos de controle de matérias-primas e materiais de embalagem.
Realizar a interface entre P&D, Qualidade, Produção, Marketing, Suprimentos e Assuntos Regulatórios, garantindo o fluxo adequado das informações e documentações.
Apoiar processos de cadastro, homologação e manutenção de matérias-primas e materiais de embalagem.
Participar de projetos de lançamento e alterações de produtos, assegurando a conformidade documental.
Garantir o controle de versões, rastreabilidade e organização da documentação técnica.
Acompanhar atualizações regulatórias, avaliando seus impactos e apoiando a implementação das mudanças necessárias.
Contribuir com iniciativas de melhoria contínua e otimização dos processos da área.
Requisitos
Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.
Experiência com Documentação Técnica em Pesquisa & Desenvolvimento (P&D).
Vivência com elaboração, revisão e controle de documentos técnicos.
Conhecimento em regulamentações da ANVISA aplicadas a cosméticos e/ou suplementos alimentares.
Experiência com cadastro e homologação de matérias-primas e materiais de embalagem.
Conhecimento em sistemas de gestão documental (SAP, PWA ou similares) e Pacote Office.
Conhecimento em SharePoint, Power BI e ferramentas de automação (Diferencial)
Vivência com legislações internacionais (FDA, EMA e Guias ICH) (Diferencial)
Experiência com Documentação Técnica em Pesquisa & Desenvolvimento (P&D).
Vivência com elaboração, revisão e controle de documentos técnicos.
Conhecimento em regulamentações da ANVISA aplicadas a cosméticos e/ou suplementos alimentares.
Experiência com cadastro e homologação de matérias-primas e materiais de embalagem.
Conhecimento em sistemas de gestão documental (SAP, PWA ou similares) e Pacote Office.
Conhecimento em SharePoint, Power BI e ferramentas de automação (Diferencial)
Vivência com legislações internacionais (FDA, EMA e Guias ICH) (Diferencial)
Benefícios
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