Vaga de emprego para Analista de Projetos Sênior - Jundiaí / SP
CÓDIGO DA VAGA: MHVZP
ContrataçãoCLT
SalárioA combinar
EmpresaEmpresa confidencial
Descrição
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Gerenciar projetos complexos com múltiplos stakeholders internos e externos, garantindo prazos, qualidade e aderência orçamentária
Liderar projetos de desenvolvimento de medicamentos, incluindo processos regulatórios e registros na ANVISA
Acompanhar o ciclo completo dos projetos, desde o desenvolvimento até o pós-registro e eventuais alterações regulatórias
Realizar imersão nos projetos, compreendendo escopo, cronogramas, riscos e interfaces envolvidas
Assumir a condução ativa dos projetos, garantindo governança, status report, marcos e alinhamento com stakeholders
Construir e manter relacionamento com stakeholders internos e externos, atuando como ponto focal dos projetos
Antecipar, identificar e gerenciar riscos, propondo planos de mitigação eficazes
Elaborar e apresentar materiais gerenciais para Gerência e Diretoria, suportando a tomada de decisão estratégica
Traduzir informações técnicas em apresentações executivas claras e objetivas
Planejar, acompanhar e controlar o orçamento dos projetos, garantindo aderência ao CAPEX e previsibilidade financeira
Conduzir reuniões em português e inglês com stakeholders internos e externos
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Gerenciar projetos complexos com múltiplos stakeholders internos e externos, garantindo prazos, qualidade e aderência orçamentária
Liderar projetos de desenvolvimento de medicamentos, incluindo processos regulatórios e registros na ANVISA
Acompanhar o ciclo completo dos projetos, desde o desenvolvimento até o pós-registro e eventuais alterações regulatórias
Realizar imersão nos projetos, compreendendo escopo, cronogramas, riscos e interfaces envolvidas
Assumir a condução ativa dos projetos, garantindo governança, status report, marcos e alinhamento com stakeholders
Construir e manter relacionamento com stakeholders internos e externos, atuando como ponto focal dos projetos
Antecipar, identificar e gerenciar riscos, propondo planos de mitigação eficazes
Elaborar e apresentar materiais gerenciais para Gerência e Diretoria, suportando a tomada de decisão estratégica
Traduzir informações técnicas em apresentações executivas claras e objetivas
Planejar, acompanhar e controlar o orçamento dos projetos, garantindo aderência ao CAPEX e previsibilidade financeira
Conduzir reuniões em português e inglês com stakeholders internos e externos
Requisitos
Disponibilidade para atuar no modelo 100% Presencial em Jundiaí;
Ensino superior completo;
Inglês avançado para conversação (mandatório);
Experiência consolidada em gestão de projetos;
Experiência com desenvolvimento de medicamentos e/ou processos regulatórios (ANVISA) será considerado diferencial;
Vivência na indústria farmacêutica (Diferencial);
Gestão de projetos (desejável MS Project ou similares).
Ensino superior completo;
Inglês avançado para conversação (mandatório);
Experiência consolidada em gestão de projetos;
Experiência com desenvolvimento de medicamentos e/ou processos regulatórios (ANVISA) será considerado diferencial;
Vivência na indústria farmacêutica (Diferencial);
Gestão de projetos (desejável MS Project ou similares).
Benefícios
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