Vaga de emprego para Analista Pleno de Documentação Técnica - Barueri/SP

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!Responsabilidades e atribuiçõesElaborar, revisar e organizar documentação técnica relacionada a Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), excipientes, produto acabado, processo produtivo, materiais de embalagem, estudos de estabilidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência.Realizar análises técnicas para elaboração de dossiês de registro de medicamentos, incluindo genéricos, similares, fitoterápicos, biológicos e demais categorias aplicáveis.Apoiar a preparação de dossiês regulatórios nos formatos Checklist e CTD (Common Technical Document).Garantir que a documentação técnica esteja alinhada aos requisitos regulatórios vigentes.Elaborar relatórios técnicos com clareza, qualidade e aderência às normas regulatórias.Atuar em parceria com as áreas de Pesquisa & Desenvolvimento, Qualidade e Assuntos Regulatórios para assegurar consistência das informações.Apoiar o atendimento de exigências técnicas provenientes das autoridades regulatórias.Organizar documentos, controlar versões e acompanhar prazos das demandas sob sua responsabilidade.Manter comunicação efetiva com stakeholders internos para alinhamento das informações técnicas.Requisitos e qualificaçõesDisponibilidade para atuar no Modelo 100% Presencial em Barueri/SPEnsino Superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas.Experiência em Documentação Técnica, Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas da indústria farmacêutica.Vivência com análise e revisão de documentação técnica.Conhecimento na elaboração e organização de dossiês regulatórios.Conhecimento dos formatos CTD e Checklist.Pacote Office intermediário.Experiência com submissão de registro de medicamentos junto à ANVISA (Diferencial)Vivência com medicamentos genéricos, similares, biológicos ou fitoterápicos (Diferencial)Pós-graduação em Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas (Diferencial)Informações adicionaisPrincipais Benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Seguro de vida;Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);Vale Alimentação;Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade); Wellhub;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.Vaga publicada em: 13/07/2026Período de inscrições internas: até 20/07/2026

Consulte os requisitos no link original da vaga.